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HC realiza estudo para identificar gene envolvido na predisposição a doença renal
Pacientes de 12 até 65 anos, com doença renal e perda de proteína na urina, que não tenham diabetes
O Centro de Pesquisa Clínica (CPC) Professor Salomão Kelner do Hospital das Clínicas da UFPE está realizando estudo clínico para identificação de um gene, chamado APOL1, que pode ser causa de doença renal com proteinúria e que pode levar o paciente a necessitar de diálise ou transplante renal. O estudo possibilita a realização de teste genético (por meio da coleta de saliva e sangue) para análise do gene. O HC é uma unidade vinculada à Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares (Ebserh).
“Os casos positivos poderão participar de outro estudo também no HC que testa uma terapia inovadora para a proteinúria mediada por APOL1. Como essa doença não tem um tratamento específico disponível atualmente, o estudo é uma oportunidade para minimizar o risco de progressão da doença”, explica a médica nefrologista do HC e coordenadora do estudo, Gisele Vajgel, que também é chefe da Divisão de Gestão do Cuidado.
O público-alvo do estudo são pacientes de 12 até 65 anos, com doença renal e perda de proteína na urina, que não tenham diabetes e outras doenças já com causa estabelecidas. Esses pacientes podem ser encaminhados por seus médicos assistentes, inclusive de outros hospitais, para a realização do estudo no CPC do HC.
A médica e pesquisadora explica que essa doença renal é geralmente assintomática em seu início. “Se tiver com muita perda de proteína na urina, o paciente pode ter edema e hipertensão”, pontua Gisele Vajgel, salientando que a doença é identificada por meio do exame de creatinina no sangue e de proteína na urina.